Пн-пт: 10:00—18:00
whatsapp telegram vkontakte email

Все ли дети с синдромом дауна инвалиды

​Один из родителей ребенка, страдающего синдромом Дауна, имеет право на пособие на ребенка-инвалида со дня рождения ребенка до исполнения ему 18 лет и трех месяцев, если он отвечает базовым условиям.

Размер пособия зависит от возраста и функционирования ребенка:

  • От рождения до возраста 90 дней — выплачивается пособие в размере 50%
  • В возрасте от 91 дня до 6 лет выплачивается пособие в размере 100% в связи с необходимостью постоянного присмотра — начиная с 1 июня 2018 г. (выплата пособия в связи с  необходимостью постоянного присмотра возможна лишь начиная с возраста 91 дня).
  • После 6 лет — право на пособие устанавливается в соответствии с получаемыми процедурами и функционированием ребенка. В любом случае размер пособия не может быть меньше 50%

Обратите внимание: ребенку, которому до исполнения ему 6 лет выплачивалось пособие в размере 100% и более в связи с лечебными процедурами, умственной отсталостью или по другой причине, связанной с состоянием его здоровья, после 6 лет выплачивается пособие в прежнем размере.

Наряду с этим на пособие в размере 100% имеют право также дети, страдающие одновременно тремя из нижеперечисленных проблем: синдром Дауна, необходимость частичного присмотра, нарушение функционирования двух конечностей, потребность в помощи при коммуникации, частичная зависимость от помощи другого человека при выполнении повстедневных действий, тугоухость, сдача анализов крови дважды в день (при диабете).

Необходимые документы

До исполнения ребенку 6 лет право на пособие устанавливается на основании справок без медицинской комиссии.

После исполнения ребенку 6 лет Ведомство национального страхования старается по возможности принять решение, не приглашая ребенка и его родителей на комиссию.

Если право на пособие устанавливается на основании справок, родители ребенка имеют право обратиться в Ведомство национального страхования с заявлением о проверке ребенка медицинской комиссией в течение 45 дней после принятия решения. Решение комиссии можно опротестовать.

Размер пособия

  • До возраста 90 дней — пособие в размере 50%, сумма которого составляет 1 268 н.ш. .
  • От 90 дней до 6 лет — пособие в размере 100%, сумма которого составляет 2 608 н.ш. .
  • После 6 лет выплачивается пособие в размере 50% или в более высоком размере — в зависимости от состояния ребенка.

Пособие выплачивается задним числом на срок до одного года с момента подачи заявления. Дополнительную информацию о выплате пособия можно найти здесь.

Важная информация

  • Имеется возможность бесплатно получить консультацию по подготовке к медицинской комиссии в Центре обслуживания «Яд Мехавенет».
  • Мы предлагаем ознакомится с дополнительной информацией о задержке развития (до 3 лет), а также о ребенке, зависящем от помощи другого человека в выполнении повседневных действий (в возрасте старше 3 лет). Важно подчеркнуть, что речь идет о праве, которое предоставляется на основании освидетельствования ребенка медицинской комиссией.
  • Родитель, который прибыл на комиссию с ребенком, если ребенок не нуждается в помощи при выполнении повседневных действий  (выполнение повседневных действийОдевание, прием пищи, мытье, передвижение по дому, личная гигиена) , может попросить комиссию не проверять ребенка по этому показателю.
  • Рекомендуется перед комиссией подготовить перечень всех медицинских проблем, которыми страдает ребенок, и указать комиссии, каким образом эти проблемы влияют на функционирование ребенка и родителей.
  • Получение пособия на ребенка-инвалида дает право на льготы в других ведомствах и организациях.

Ccылка на циркуляр, имеющий отношение к данному вопросу:

Расширение прав детей, страдающих синдромом Дауна, а также детей, страдающих несколькими патологиями, каждая из которых дает право на пособие в размере 50%

Верно на 01.01.2020

Вашему ребенку диагностировали синдром Дауна? В первую очередь примите наши поздравления по случаю Вашей беременности или рождения Вашего замечательного малыша. Я родитель ребенка с синдромом Дауна, и ниже 21 пункт, которые я бы хотел, чтобы Вы узнали:

1. Вы можете чувствовать себя потрясенными, испуганными и одинокими. Это естественно, мы тоже это пережили, это пройдет, ваши чувства успокоятся. Ваша жизнь изменилась к лучшему, Вы просто этого еще не знаете.

2. Ваш ребенок может быть больше похожим на Вас, чем отличаться.

3. С синдромом Дауна нет «одного аршина». Ваш ребенок будет уникален, красив и иметь много собственных личностных черт, точно так же, как у Вас.

4. Ваш врач может иметь отрицательное представление о синдроме Дауна и нарисовать мрачную картину. Я обещаю Вам, что жизнь с ребенком с синдромом Дауна не мрачна, это далеко не так. Это яркая жизнь, очень, очень яркая.

5. Вы можете подумать, что на других детей в Вашей семье это скажется отрицательным образом, но они будут любить и принимать своего родного брата/сестру и могут измениться так, что вас будет «распирать» от счастья.

6. Вам, возможно, придется взглянуть внутрь себя и быть готовыми для преобразований, потому что Ваш ребенок может повлиять на Вас и открыть Ваши глаза на мир по-новому.

7. У Вашего ребенка могут быть некоторые проблемы со здоровьем, связанные с наличием синдрома Дауна. Я знаю, что это может показаться страшным, но на сегодня медицина имеет высокий уровень решения этих проблем. А еще, у Вашего ребенка может не быть проблем, но у Вас будет помощь, так или иначе.

8. Достижение этапов развития у Вашего ребенок может занять больше времени, по сравнению с обычными детьми, но на этом пути они научат Вас терпению, благодарности и мужеству.

9. Вы станете частью сообщества других родителей и врачей, которые будут продолжением Вашей семье. Они смогут поддержать Вас, радоваться с Вами и горевать. Они будут с Вами всегда.

10. Ваш брак может стать крепче. Вы будете вместе расти и вместе принимать вызовы. Ваш ребенок сблизит Вас. Вы должны быть сильными и Вы будете сильными.

11. Каждый день Ваш ребенок будет удивлять Вас. Поверьте.

Читайте также:  Аффективные расстройства симптомы и синдромы

12. Не смущайтесь, объявляя о рождении Вашего ребенка. Друзьям и родственникам нужна ваша смелость, чтобы сохранять ее вместе с Вами. Возможно, вы услышите отрицательные высказывания, которые будут ранить и причинять боль, но Вы не опускайте голову и не позволяют никому украсть Вашу радость.

13. Вероятно, Вам придется обращаться за поддержкой, когда будете чувствовать себя разбитыми.

14. Не заглядывайте слишком далеко в будущее. Это может быть слишком глобальным и мешать сосредоточится на том, что важно сегодня.

15. Я верю, лучшего времени, чтобы родиться с синдромом Дауна, еще не было.

16. Ваш ребенок вырастет и пойдет в школу и получая поддержку может преуспеть.

17. Вы можете смотреть на других детей с синдромом Дауна с тем же самым восхищением, как на своего ребенка, потому что Вы знаете, сколько они трудились, чтобы достигнуть своих вершин.

18. Вы можете оглянуться назад, и взглянуть на тот момент, когда Вы узнали, что у Вашего ребенка синдром Дауна, и задаться вопросом, почему Вам тогда было так грустно.

19. Вам никогда не нужно бояться противостоять врачам с плохими манерами, кто бы они ни были.

20. Помните, что «сравнивание — вор радости». Вы можете увязнуть в сравнивание, поэтому выбросите это из головы и наслаждайтесь жизнью с вашим малышом.

21. Вы можете это сделать. Я верю в Вас и Вы поверьте мне. Ваш ребенок с синдромом Дауна возможно лучшее, что с вами произошло. Имейте веру, мечтайте грандиозно и любите свою новую жизнь.

Энджи Лонгботтом.

Источник https://nest.moscow/

Ссылка на основную публикацию
Похожее